Политика
- Главная
- Политика
В США впервые вылечили младенца персонализированной генной терапией
В США учёные разработали персональное геннотерапевтическое лекарство для новорождённого с редчайшим смертельно опасным заболеванием, связанным с мутацией гена CPS1, сообщает Vesti.az со ссылкой на западные СМИ.
В течение семи месяцев была создана уникальная терапия, основанная на редактировании оснований ДНК — без разрыва цепей, как в классическом CRISPR. Лекарство ввели через инъекцию наночастиц с мРНК, аналогично мРНК-вакцинам. Уже после первой дозы у младенца улучшились показатели, а после трёх доз состояние стабилизировалось. Это первая в мире in vivo-терапия, изготовленная исключительно под одного пациента.
Учёные пока не могут полностью оценить риски нецелевых мутаций, однако предварительные данные внушают осторожный оптимизм.
Vesti.az
В аккаунтах Президента в социальных сетях опубликован видеоролик о государственном визите в Узбекистан-ВИДЕО
Лейла Алиева ознакомилась с произведениями первого Бухарского биеннале -ФОТО
Азербайджан и Узбекистан закрепляют союзничество: что стоит за «вечной дружбой» - РОВШАН ИБРАГИМОВ
Турсунова: Договор о вечной дружбе - это исторический акт для Азербайджана и Узбекистана
Посол Украины поделился постом о награждении Хикмета Гаджиева-ФОТО
Ильхам Алиев ознакомился с исторической крепостью Арк в Бухаре-ВИДЕО