Политика
- Главная
- Политика
В США впервые вылечили младенца персонализированной генной терапией
В США учёные разработали персональное геннотерапевтическое лекарство для новорождённого с редчайшим смертельно опасным заболеванием, связанным с мутацией гена CPS1, сообщает Vesti.az со ссылкой на западные СМИ.
В течение семи месяцев была создана уникальная терапия, основанная на редактировании оснований ДНК — без разрыва цепей, как в классическом CRISPR. Лекарство ввели через инъекцию наночастиц с мРНК, аналогично мРНК-вакцинам. Уже после первой дозы у младенца улучшились показатели, а после трёх доз состояние стабилизировалось. Это первая в мире in vivo-терапия, изготовленная исключительно под одного пациента.
Учёные пока не могут полностью оценить риски нецелевых мутаций, однако предварительные данные внушают осторожный оптимизм.
Vesti.az
В ХАМАС считают, что Израиль может совершить покушение на лидеров движения
«Закон джунглей» вместо права: зачем миру новый формат и что это значит для Азербайджана – ТОФИГ ЗУЛЬФУГАРОВ
ADPA поддержала запрос Азербайджана о статусе наблюдателя
Расим Мусабеков: Взаимопонимание Баку с правительством Кочаряна или Саргсяна - невозможно - ИНТЕРВЬЮ
Агентство MEDİA назвало «Царьград» источником дезинформации против Азербайджана и Турции
Из Азербайджана в Украину отправлена новая партия гуманитарной помощи-ФОТО