Политика
- Главная
- Политика
В США впервые вылечили младенца персонализированной генной терапией
В США учёные разработали персональное геннотерапевтическое лекарство для новорождённого с редчайшим смертельно опасным заболеванием, связанным с мутацией гена CPS1, сообщает Vesti.az со ссылкой на западные СМИ.
В течение семи месяцев была создана уникальная терапия, основанная на редактировании оснований ДНК — без разрыва цепей, как в классическом CRISPR. Лекарство ввели через инъекцию наночастиц с мРНК, аналогично мРНК-вакцинам. Уже после первой дозы у младенца улучшились показатели, а после трёх доз состояние стабилизировалось. Это первая в мире in vivo-терапия, изготовленная исключительно под одного пациента.
Учёные пока не могут полностью оценить риски нецелевых мутаций, однако предварительные данные внушают осторожный оптимизм.
Vesti.az
Азербайджан и Китай обсудили вопросы стратегического партнерства
Индийские студенты прибыли в Азербайджан в рамках эвакуации из Ирана-ФОТО
Хикмет Гаджиев обсудил TRIPP со спецпредставителем ЕС
Узбекистан поддержал создание Зангезурского коридора
БИГ и Сикхская федерация представили доклад о давлении на сикхских активистов за рубежом
В ООН отметили активное сотрудничество с правительством Азербайджана