Джейхун Байрамов отправился с визитом в Венгрию

США требуют от Верховного суда запретить преследование Трампа

Зеленский: Если наши партнёры так много говорят о выборах в Украине, мы должны дать ответ

«Карабах» потерпел поражение от «Аякса» на своём поле-ОБНОВЛЕНО-3

Все новости

© 2004 - 2024 Все права защищены.

В мире

Донор с опасной мутацией стал отцом почти 200 детей в Европе

10 декабря 2025

17:07

Европейское журналистское расследование выявило, что донор спермы, не подозревавший о наличии у него опасной генетической мутации, стал биологическим отцом как минимум 197 детей в разных странах Европы. Эта мутация резко повышает риск развития онкологических заболеваний, и некоторые из зачатых таким образом детей уже умерли.

Как передает Vesti.az со ссылкой на ВВС, речь идет о мутации гена TP53, который играет ключевую роль в защите организма от перерождения клеток в раковые. У самого донора заболевание не проявляется, поскольку опасная мутация присутствует не во всех его клетках, а лишь примерно в 20 процентах сперматозоидов. Однако если зачатие происходит с использованием пораженной спермы, мутация оказывается во всех клетках организма ребенка.

По данным расследования, сперма не поставлялась напрямую в клиники Великобритании, однако «очень небольшое» число британских семей воспользовались услугами этого донора во время лечения бесплодия в Дании. Все они были проинформированы о рисках.

Продажей спермы занимался Danish European Sperm Bank. В компании выразили «глубочайшие соболезнования» пострадавшим семьям и признали, что в ряде стран биоматериал одного донора был использован для зачатия слишком большого числа детей. После выявления проблемы донор был немедленно заблокирован.

Донор являлся анонимным студентом, который начал сдавать сперму за вознаграждение в 2005 году. Его биоматериал использовался в течение примерно 17 лет. Все стандартные медицинские проверки он прошел, однако мутация возникла еще до его рождения и не могла быть выявлена стандартным генетическим скринингом.

Дети, унаследовавшие мутацию TP53, страдают синдромом Ли — Фраумени. Это редкое генетическое заболевание, при котором риск развития рака в течение жизни достигает 90 процентов. Речь идет как о детских онкологических заболеваниях, включая лейкозы и опухоли мозга, так и о раке груди и костей во взрослом возрасте.

Профессор Клэр Тернбулл, генетик-онколог Института исследований рака в Лондоне, назвала такой диагноз «разрушительным». По ее словам, семьи вынуждены жить с постоянным страхом: детям необходимы ежегодные МРТ всего тела и головного мозга, регулярные УЗИ, а женщины нередко идут на профилактическое удаление молочных желез.

Тревожные данные были представлены в этом году на конференции Европейского общества генетики человека. Врачи сообщили, что среди 67 известных на тот момент детей 23 унаследовали опасную мутацию, а у десяти из них уже был диагностирован рак.

В ходе журналистского расследования с использованием запросов по закону о свободе информации и интервью с врачами и пациентами удалось установить, что реальное число рожденных от этого донора детей составляет не менее 197. Эта цифра может увеличиться, поскольку данные получены не из всех стран. Сколько именно детей унаследовали мутацию, пока неизвестно.

Французский генетик-онколог доктор Эдвиж Каспер из университетской больницы Руана сообщила, что среди этих детей уже есть случаи множественных онкологических заболеваний, а некоторые умерли в очень раннем возрасте.

Одна из матерей во Франции, пожелавшая остаться анонимной, рассказала, что ее дочь, зачатая с использованием спермы этого донора 14 лет назад, унаследовала мутацию. Женщина утверждает, что не испытывает ненависти к донору, однако считает недопустимым, что клинике был предоставлен биоматериал, который «не был безопасным и нес в себе риск».

По ее словам, угроза рака теперь будет сопровождать их всю жизнь. «Мы не знаем, когда это случится, какой именно рак разовьется и сколько раз. Но если это произойдет, мы будем бороться. И если придется бороться несколько раз, мы будем бороться снова», — сказала она.