Трамп прогнозирует резкое снижение цен на нефть

Трамп: США введут более высокие импортные пошлины

CNN: Разведка считает, что удары США не уничтожили ядерные объекты Ирана

Возле Белого дома во время выступления Трампа произошла стрельба

Все новости

© 2004 - 2024 Все права защищены.

Социум

Главная
Социум

В Азербайджане предложено не регистрировать некоторые лекарства

10 мая 2018

18:59

В Азербайджане во время международных и региональных соревнований не будут регистрироваться лекарственные средства, предназначенные для спортсменов стран-участниц и сопровождающего состава, сообщили в четверг Trend в Милли Меджлисе (парламенте).

В связи с этим предлагается внести ряд изменений в закон «О лекарственных средствах», согласно одному из которых в список лекарственных средств, не подлежащих государственной регистрации, включены и лекарственные средства, предназначенные для спортсменов стран-участниц международных и региональных соревнований и сопровождающего состава.

В настоящее время в данный список включены лекарства и медицинские средства (образцы), предусмотренные для демонстрации на выставке, лекарственные средства, которые изготавливаются в аптеках по рецепту врача на основе лекарственных средств, прошедших государственную регистрацию, лекарственные средства, импортированные для использования в случаях эпидемии, природных бедствий и других чрезвычайных ситуаций, а также предусмотренные для проведения научных исследований, клинических тестов и доклинических исследований (использование этих лекарственных средств разрешается только в случае решения соответствующего органа исполнительной власти).

Согласно другому предлагаемому к закону изменению, с целью государственной регистрации лекарственные средства и лекарственное вещество (лекарственная субстанция), используемое при их производстве на территорию страны в объеме, установленном законодательством, могут ввозить производящие или занимающиеся оптовой фармацевтической деятельностью предприятия, местное представительство зарубежного производителя в Азербайджане или, в случае его отсутствия, уполномоченное лицо зарубежного производителя.

Согласно другому дополнению в закон, правила проведения экспертизы лекарственных средств определяются соответствующими органами исполнительной власти.