СМИ: Через Чехию будет происходить транзит 300 британских военных

Иран показал подземную базу для военных кораблей

Трамп собрал на свою инаугурацию более $150 млн с ноября

Три страны создадут центр для отслеживания реализации соглашения ХАМАС и Израиля

Все новости

© 2004 - 2024 Все права защищены.

В мире

Cоздана универсальная вакцина против гриппа

18 января 2025

21:16

Ученые из Института вирусологии Каролинского университета создали вакцину, которая может защитить от 88% вариантов вируса гриппа, существующих в мире.

Как передает Vesti.az со ссылкой на Gazeta.ru, результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine.

Особенностью исследования стало применение искусственного интеллекта для выявления универсальных эпитопов — участков вируса, которые остаются неизменными в разных его разновидностях. Это позволило создать препарат, эффективный против большинства известных штаммов вируса.

По данным Всемирной организации здравоохранения, грипп ежегодно становится причиной около 500 тысяч летальных исходов по всему миру. Существующие вакцины не всегда оказываются эффективными, поскольку их состав основан на прогнозах о преобладании определённого штамма в сезоне. Возникновение мутаций вируса, не спрогнозированных
учёными, снижают эффективность таких препаратов.

В ходе исследования ученые разработали две версии вакцины. Первая предназначена для защиты от 97% штаммов вируса группа, обнаруживаемых в США, а вторая — для борьбы с 88% общемировых вариантов гриппа. Для этого использовались биоинформационные технологии, а также анализ генетических последовательностей вирусов.

«Впервые удалось разработать вакцину, которая не нуждается в ежегодном обновлении», — отметил ведущий исследователей, профессор Лука Бьёрндален из Копенгагенского университета.

По словам ученых, новая вакцина направлена на обнаружение частей вируса, которые почти не изменяются, что обеспечивает долгосрочную защиту от множества штаммов. В настоящее время исследователи ведут переговоры с фармацевтическими компаниями о проведении клинических испытаний. В случае успешного их завершения вакцина может стать доступной для применения в течение трёх-четырех лет.