Число погибших в результате оползня в Тибете достигло 43, числятся пропавшими без вести 519 человек

От Честерских стен до памятника Черчиллю: с какими угрозами сталкивается историческое наследие Великобритании?

Началась встреча Зеленского со Стивом Уиткоффом и Джаредом Кушнером-ОБНОВЛЕНО

Президент Ильхам Алиев посетил Военно-морские силы

Все новости

© 2004 - 2024 Все права защищены.

В мире

Найден способ затормозить преждевременное старение

27 апреля 2018

19:18

Ученые Кембриджского университета нашли способ затормозить преждевременное старение у больных синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерией). Как передает vesti.az со ссылкой на Лента.ру, об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.

Прогерия — редкое наследственное заболевание, которое возникает из-за мутации в гене, кодирующем белок Lamin A. Белок участвует в формировании ядерной оболочки и упаковке ДНК внутри клеточного ядра. Дефект в гене приводит к накоплению повреждений в геноме и нарушению деления (репликации) клетки. В результате у пациентов наблюдаются признаки преждевременного старения, а смерть наступает в среднем в 13 лет.

Исследователи обнаружили, что подавление активности фермента N-ацетилтрансферазы 10 (NAT10) с помощью ремоделина приводит к увеличению продолжительности жизни у грызунов с состоянием, аналогичным синдрому Хатчинсона-Гилфорда у человека.

В марте 2018 года ученые Сент-Луисского университета в США раскрыли механизм быстрого старения клеток у детей, больных прогерией. Оказалось, что витамин D способен улучшить состояние клетки, омолаживая ее. Он блокирует активацию интерферона, вызывающему воспаление, и уменьшает репликационный стресс.