Число жертв землетрясения в Венесуэле превысило 3,5 тыс. человек

Израиль ликвидировал в секторе Газа командира управления подготовки ХАМАС

Макрон: Франция привержена поддержке суверенной и свободной Сирии

Самолет Qatar Airways, следовавший по маршруту Доха–Тбилиси, совершил внеплановую посадку в Баку

Все новости

© 2004 - 2024 Все права защищены.

В мире

Ученые раскрыли ранний механизм развития детской эпилепсии

6 апреля 2026

19:49

Учёные выявили новый механизм, объясняющий, как наследственные мутации в кальциевых каналах нарушают развитие мозга на ранних стадиях и повышают риск эпилепсии у детей, передает Vеsti.az со ссылкой на журнал Neuron.

Как показала работа, даже незначительные генетические изменения способны влиять на формирование нейронных сетей задолго до появления первых приступов.

В центре внимания оказались P/Q-тип кальциевых каналов, отвечающие за высвобождение нейромедиаторов — ключевых элементов передачи сигналов между нейронами. Хотя ранее такие мутации уже связывали с детской эпилепсией, их точное влияние на развитие мозга оставалось не до конца понятным.

В ходе экспериментов на мышиной модели абсанс-эпилепсии исследователи обнаружили, что нарушение работы этих каналов не только ослабляет передачу сигналов, но и усиливает возбудимость таламуса — области мозга, связанной с вниманием и обработкой сенсорной информации.

Кроме того, мутации активируют сигнальный путь Wnt, что приводит к избыточному делению нейронов ещё до рождения. Это указывает на то, что предпосылки заболевания формируются на внутриутробной стадии, задолго до клинических проявлений.

Также было установлено, что мутация усиливает экспрессию генов, связанных с эпилепсией, что может объяснять ограниченную эффективность стандартной терапии у части пациентов.

Эксперты отмечают, что полученные данные открывают возможности для более ранней диагностики и разработки точечных методов лечения, учитывающих как электрическую активность мозга, так и процессы его развития.